Hasil klinikal awal Fapilavir dalam rawatan COVID-19 tersedia! Menghilangkan virus dalam 4 hari dengan keselamatan dan toleransi yang baik.

Fapilavir

Hasil klinikal awal Fapilavir dalam rawatan COVID-19 tersedia! Menghilangkan virus dalam 4 hari dengan keselamatan dan toleransi yang baik.
 
"Kajian Klinikal mengenai Keselamatan dan Keberkesanan Fapilavir dalam Rawatan Pesakit dengan Pneumonia Coronavirus Baru (COVID-19) (Nombor Pendaftaran: ChiCTR2000029600) yang disebut dalam sidang media kumpulan penyelidikan saintifik mengenai mekanisme pencegahan dan kawalan bersama. Kementerian Sains dan Teknologi keluar.

Penyelidikan menunjukkan bahawa favipiravir dapat melegakan perkembangan COVID-19 dengan mempercepat pembersihan virus. Penyelidikan ini diselesaikan oleh kumpulan Liulei dan Liu Yingxia dari Pusat Penyelidikan Kejuruteraan Nasional untuk Pencegahan dan Pengendalian Kecemasan dan Hospital Orang Ketiga di Kota Shenzhen.

Penghapusan virus adalah standard utama yang diterima secara antarabangsa untuk menilai keberkesanan klinikal ubat antivirus. Dalam "Kajian Klinikal mengenai Keselamatan dan 

Bahan-bahan Favipiravir

Keberkesanan Fapilavir dalam Rawatan Pasien Novel Coronavirus (COVID-19) (No. Pendaftaran: ChiCTR2000029600) ", 35 pesakit dengan COVID-19 biasa yang memenuhi kriteria kelayakan diterima sebagai rawatan Favipiravir (3200 mg pada hari pertama, 1200) mg / d pada hari ke-2 hingga ke-14, dibahagikan kepada dua dos oral, dan perjalanan rawatan berlangsung sehingga membersihkan virus atau hari ke-14).

Kajian ini juga melibatkan 45 pesakit dengan COVID-19 yang dirawat dengan tablet lopinavir / ritonavir (400mg / 100mg, dua kali sehari, secara lisan) yang sepadan dengan usia, jantina, dan keparahan penyakit sebagai kumpulan kawalan. Membandingkan masa median dari mengambil ubat hingga pembersihan virus, kadar peningkatan radiografi dada dan keselamatan pada hari ke-14 rawatan dibandingkan antara kedua-dua kumpulan.

Hasil kajian menunjukkan bahawa semua ciri asas kedua kumpulan pesakit dapat dibandingkan. Masa median penghapusan virus lebih pendek pada kumpulan rawatan Favipiravir, dengan median (jarak interkuartil) 4 hari (2.5-9 hari) dan kumpulan kawalan 11 hari (8-13 hari), dengan perbezaan yang signifikan antara keduanya kumpulan (P <0.001).

Setelah mengawal faktor pembaur yang berpotensi (usia, waktu permulaan, demam, dan lain-lain), Favipiravir tetap menjadi faktor pengaruh bebas untuk peningkatan pengimejan dada dan pembersihan virus awal. Berbanding dengan kumpulan kawalan, kumpulan favipiravir mempunyai reaksi buruk yang lebih sedikit dengan toleransi yang lebih baik. Hasil penyelidikan telah diserahkan ke jurnal Chinese Academy of Engineering.

Apa itu Fapilavir?

Fapilavir adalah salah satu daripada tiga ubat yang difokuskan oleh kumpulan penyelidikan saintifik.

Ia juga dikenali sebagai Favilavir atau Avigan, yang dikembangkan oleh Toyama chemical co., Ltd. di Jepun.

Ini adalah ubat anti-influenza eksperimen, yang tergolong dalam ubat virus anti-RNA spektrum luas, dengan aktiviti melawan banyak virus RNA. Pada tahun 2014, ia disetujui di Jepun sebagai stok wabak anti-selesema.

Percubaan sebelumnya menunjukkan bahawa fapilavir mempunyai kesan tertentu terhadap virus Ebola. 

Hasil dari ujian pada tahun 2015 menunjukkan bahawa ia dapat mengurangkan kematian pada pesakit dengan virus Ebola tahap darah rendah hingga sederhana.

Fapilavir juga berkesan menghalang virus Ebola, virus demam kuning, virus Chikungunya, dan norovirus. Kajian terbaru menunjukkan bahawa eksperimen garis sel in vitro, EC50nya terhadap virus neocrown mencapai 61.88 μM.

Dalam ujian klinikal COVID-19 berikutnya, fapilavir secara beransur-ansur menunjukkan keberkesanannya.

Shenzhen Trinity Hospital yang mengambil bahagian menyatakan kesimpulan bahawa Fapilavir selamat dan berkesan, yang kesan antivirus lebih baik daripada clitorid, dan kesan sampingannya juga jauh lebih rendah daripada klitorid. Dianjurkan untuk memperluas skala dalam aplikasi klinikal.

Pada 15 Februari, pada sidang media mekanisme pencegahan dan kawalan bersama Majlis Negeri, Zhang Xinmin, pengarah Pusat Biologi Kementerian Sains dan Teknologi, mendedahkan hasil klinikal:

Fapilavir adalah ubat yang dipasarkan di luar negara untuk rawatan selesema. yang menjalani ujian klinikal di Shenzhen. Lebih daripada 70 pesakit telah mendaftar, termasuk kumpulan kawalan, yang pada awalnya menunjukkan keberkesanan yang lebih jelas dan reaksi buruk yang lebih rendah. Dari 3 hingga 4 hari selepas rawatan, kadar penukaran asid nukleik virus pada kumpulan rawatan jauh lebih tinggi daripada kumpulan kawalan.

Pada hari yang sama, Fapilavir secara resmi disetujui untuk dipasarkan oleh Pentadbiran Dadah Negeri, menjadi ubat pertama di negara ini yang berpotensi memberi kesan terapeutik pada COVID-19 semasa wabak ini.

kunci:Favipirav adalah, Beli Favipiravir, penjualan Favipiravir, Pembekal Favipiravir, Pemborong Favipiravir, Bekalan bahan mentah pukal, Favipiravir pukal, ramuan Favipiravir, Kilang Favipiravir